A Worldwide Cancer Registry Enrolling Participants Profiled With a Next-Generation Sequencing Test

  • Krebs
  • Solide Tumore
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Status der Studie:

Rekrutierung läuft

Diese Studie läuft in
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  • bad-saarow
  • Berlin
  • Halle (Saale)
  • Hannover
  • Heilbronn
  • Stuttgart
  • Wesel
Studien-ID:

NCT04529122 MX39897

      Studienzentren finden

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      Results Disclaimer

      Studienzusammenfassung

      WAYFIND-R ist ein Krankheitsregister, welches Sequenzierungs-, Behandlungs- und Ergebnisdaten von Krebspatient:innen mit der Diagnose eines soliden Tumors aus der klinischen Praxis erfasst.

      WAYFIND-R hat drei Hauptziele: 

      • Bereitstellung einer Plattform zur Unterstützung der Konzeption und Durchführung von klinischer und epidemiologischer Forschung
      • Entwicklung einer Plattform zur Evidenzgenerierung zum besseren Verständnis von Behandlungsergebnissen und Versorgungsprozessen bei Krebs
      • Charakterisierung der Behandlungen und des klinischen Verlaufs von Patient:innen mit soliden Tumoren, bei denen eine molekulargenetische Untersuchtung mittels eines Next-Generation Sequencing (NGS)Tests durchgeführt wurde

       

       

      Hoffmann-La Roche Sponsor
      NCT04529122, MX39897 Studien-ID
      Solid Tumours Condition
      Official Title

      Ein Register zur Erfassung von Charakteristika und Outcomes von Patienten mit soliden Tumoren, die mit einem Next-Generation Sequencing Verfahren untersucht wurden (WAYFIND-R)

      Einschlusskriterien

      All Gender
      ≥18 Years Age
      No Healthy Volunteers
      Inclusion Criteria

      • Die Patient:in ist eine Erwachsene (entsprechend dem nach örtlichen Bestimmungen definierten Alter der Volljährigkeit)

      • Die Patient:in weist zum Zeitpunkt der Aufnahme in das Register (Datum der Unterzeichnung der Patienteninformation und Einwilligungserklärung) einen soliden Tumor auf (unabhängig von Tumorart und Stadium) 

      • Bei der Patient:in wurde nicht länger als 3 Monate vor dem Datum der Aufnahme in das Register ein NGS-Test durchgeführt, unabhängig von dem Vorliegen von Testergebnissen 

      • Von der Patient:in oder der gesetzlichen Vertreter:in wurde gemäß den örtlichen Bestimmungen eine Einwilligung eingeholt 

      Exclusion Criteria
      • Die Patient:in hatte oder hat eine maligne hämatologische Erkrankung

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