Select Your Region
Americas
Europa
Afrika
Weltweit
Ein weltweites Krebsregister für Patient*innen, die mit einem Sequenzierungstest der nächsten Generation profiliert wurden
A Worldwide Cancer Registry Enrolling Participants Profiled With a Next-Generation Sequencing Test
- Krebs
- Solide Tumore
Bitte beachten Sie, dass der Rekrutierungsstatus der Studie an Ihrem Standort vom Gesamtstatus der Studie abweichen kann, da einige Studienzentren früher rekrutieren als andere.
Status der Studie:
Rekrutierung läuft
Diese Studie läuft in
Städte
- bad-saarow
- Halle (Saale)
- Hannover
- Heilbronn
- Stuttgart
- Wesel
Studien-ID:
NCT04529122 MX39897
Studienzusammenfassung
WAYFIND-R ist ein Krankheitsregister, welches Sequenzierungs-, Behandlungs- und Ergebnisdaten von Krebspatient:innen mit der Diagnose eines soliden Tumors aus der klinischen Praxis erfasst.
WAYFIND-R hat drei Hauptziele:
- Bereitstellung einer Plattform zur Unterstützung der Konzeption und Durchführung von klinischer und epidemiologischer Forschung
- Entwicklung einer Plattform zur Evidenzgenerierung zum besseren Verständnis von Behandlungsergebnissen und Versorgungsprozessen bei Krebs
- Charakterisierung der Behandlungen und des klinischen Verlaufs von Patient:innen mit soliden Tumoren, bei denen eine molekulargenetische Untersuchtung mittels eines Next-Generation Sequencing (NGS)Tests durchgeführt wurde
Hoffmann-La Roche
Sponsor
NCT04529122,MX39897
Studien-ID
Solid Tumours
Condition
Official Title
Ein Register zur Erfassung von Charakteristika und Outcomes von Patienten mit soliden Tumoren, die mit einem Next-Generation Sequencing Verfahren untersucht wurden (WAYFIND-R)
Einschlusskriterien
All
Gender
≥18 Years
Age
No
Healthy Volunteers
Inclusion Criteria
Die Patient:in ist eine Erwachsene (entsprechend dem nach örtlichen Bestimmungen definierten Alter der Volljährigkeit)
Die Patient:in weist zum Zeitpunkt der Aufnahme in das Register (Datum der Unterzeichnung der Patienteninformation und Einwilligungserklärung) einen soliden Tumor auf (unabhängig von Tumorart und Stadium)
Bei der Patient:in wurde nicht länger als 3 Monate vor dem Datum der Aufnahme in das Register ein NGS-Test durchgeführt, unabhängig von dem Vorliegen von Testergebnissen
Von der Patient:in oder der gesetzlichen Vertreter:in wurde gemäß den örtlichen Bestimmungen eine Einwilligung eingeholt
Exclusion Criteria
- Die Patient:in hatte oder hat eine maligne hämatologische Erkrankung
Um die aktuellste Version dieser Seite aufzurufen gehen Sie bitte auf www.Klinische-studien-für-patienten.de
