Eine Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit von Atezolizumab bei Patient*innen mit inoperablem lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem Urothelkarzinom der Harnwege (Announce)

A Study to Investigate The Effectiveness Of Atezolizumab In Patients With Inoperable Locally-Advanced Or Metastatic Urothelial Carcinoma Of The Urinary Tract (Announce) (Announce)

  • Krebs
  • Blasenkrebs
  • Urothelial Carcinoma
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Status der Studie:

Beendet

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Studien-ID:

NCT03399643 ML39704

      Studienzentren finden

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      Results Disclaimer

      Studienzusammenfassung

      The objective of this study is to investigate the effectiveness of Atezolizumab with a primary focus on the overall survival (OS) rate at 2 years and secondary focuses on quality of life (QoL) and the sequence of treatment in mUC patients. Furthermore, this study aims at collecting data on safety of Atezolizumab and on the reason for cisplatin-ineligibility

      Hoffmann-La Roche Sponsor
      N/A Phase
      NCT03399643, ML39704 Studien-ID
      Atezolizumab Treatments
      Urothelial Carcinoma Condition
      Official Title

      Non-Interventional Study To Investigate The Effectiveness Of Atezolizumab Under Real-World Conditions In Patients With Inoperable Locally-Advanced Or Metastatic Urothelial Carcinoma Of The Urinary Tract (Announce)

      Einschlusskriterien

      All Gender
      ≥ 18 Years Age
      No Healthy Volunteers
      Inclusion Criteria
      • Metastatic UC (Urothelial Carcinoma) including cancers of the renal pelvis, ureters, urinary bladder, and urethra
      • Will be receiving atezolizumab for the treatment of inoperable locally-advanced or metastatic UC, per the decision of the treating physician
      • Have adequate hematologic and end-organ functions
      • Have had no prior palliative chemotherapy for inoperable locally-advanced or metastatic UC and are clinically ineligible ("unfit") for cisplatin-based chemotherapy
      Exclusion Criteria
      • Have received prior immune checkpoint therapy
      • Are pregnant or breastfeeding
      • Are included in any other trial

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