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Eine Verlängerungsstudie, um Teilnehmenden mit soliden Tumoren, die zuvor an einer von Roche/Genentech gesponserten Studie teilgenommen haben, weiterhin eine Bevacizumab-Therapie bereitzustellen
An Extension Study to Provide Continued Bevacizumab Therapy to Participants With Solid Tumors Who Were Previously Enrolled in a Roche/Genentech Sponsored Study
Krebs Tumor Neoplasien
Basisinformationen
Sponsor
Hoffmann-La Roche
Phase
Phase 4
Studien-ID
NCT01588184, MO25757, 2011-002009-31
Condition
Neoplasms
Official Title
A Single Arm, Open Label Multicentre Extension Study of Bevacizumab in Patients With Solid Tumours on Study Treatment With Bevacizumab, at the End of A F. Hoffmann-La Roche and/or Genentech Sponsored Study
Einschlusskriterien
All
≥18 Years
No
Inclusion Criteria
- Participant is treated with bevacizumab at the end of the Roche/Genentech sponsored parent trial and continues to have benefit as judged by the investigator
- Eligible for continuation of bevacizumab treatment at the end of a parent trial, according to parent trial protocol
- Able to comply with this extension study protocol (MO25757)
Exclusion Criteria
- Evidence of disease progression assessed according to parent trial protocol during the screening phase for this extension study
- Evidence of any adverse event potentially attributable to bevacizumab, for which the local label recommends permanent discontinuation
- A treatment interruption with bevacizumab of more than 42 days since the last administration of bevacizumab in the parent trial
- Evidence of any other disease that would put the participant at high risk for treatment-related complications
Die folgenden Informationen stammen aus der öffentlich zugänglichen Website ClinicalTrials.gov und werden für Laien bearbeitet.
Die folgenden Informationen stammen aus der öffentlich zugänglichen Website ClinicalTrials.gov und werden nicht geändert.
Results Disclaimer
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Studienergebnisse
AVALTE_LPS
(PDF, 0.6 MB)
LPS MO25757 AVALTE Final Results June 2020 German
(PDF, 0.6 MB)
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